«LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA EN PACIENTE PEDIÁTRICO EN LA CLÍNICA SANTA FE, MATAGALPA, 2023»

RESUMEN
Introducción: La Linfohistiocitosis Hemofagocítica es un trastorno inmunológico caracterizado por una desregulación inmunitaria, con liberación excesiva de citoquinas; generada por una excesiva respuesta inflamatoria, incapaz de suprimirse posteriormente a la eliminación de patógenos intracelulares, o por defectos genéticos.
Objetivo: Identificar las características clínico-epidemiológicas de un caso de Linfohisticiocitosis Hemofagocítica ocurrido en la ciudad de Matagalpa en el año 2023.
Método: Se trata de un estudio de tipo: Reporte de caso; nivel exploratorio, tipo observacional, tomando como unidad de análisis el expediente clínico de paciente femenino de 7 años atendida en Centro Médico Quirúrgico Clínica Santa Fe Matagalpa, hospitalizada por Linfohistiocitosis Hemofagocítica en el primer semestre del año 2023 haciendo una revisión basada en la guía de la Histiocyte Society HLH-2004 y fuentes como PubMed, UpToDate, JAMA Pediatrics, Cochrane.
Resultados: Se identificaron fiebre persistente y pancitopenia como hallazgos iniciales. El diagnóstico se confirmó mediante aspirado de médula ósea con hemofagocitosis y determinación de ferritina cumpliendo cinco criterios de la guía HLH-2004. No fue necesario realizar estudios moleculares. Se instauró tratamiento con corticosteroides y soporte clínico y traslado a centro de referencia tras 13 días de hospitalización.
Conclusión: Un paciente con persistencia de picos febriles, citopenia y alteraciones inflamatorias en un principio inexplicables, deben ser revisados criterios diagnósticos para HLH, a fin de instaurar un manejo definitivo.
Palabras clave: Linfohistiocitosis; hemofagocitosis; citopenia; ferritina; aspirado de médula ósea.